• ANEURISMA DELL’AORTA

ACTA2, COL3A1, FBN1, MYH11, SMAD3, TGFBR1, TGFBR2

• AORTOPATIE

FBN1, TGFBR2

• ARITMIA

CASQ2, DSC2, DSG2, DSP, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, PKP2, RYR2

• CARDIOMIOPATIE

DSG2, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH7, SCN5A, TNNI3, TNNT2, TPM1,DSC2, DSP, JUP, PKP2, RYR2, TMEM43

• CARDIONEXT

50 VARIANTI GENETICHE PER LA VALUTAZIONE DEI FATTORI DI RISCHIO CARDIOVASCOLARE

• CARDIOSCREEN- CARDIOMIOPATIE

SCREENING DI 46 GENI ASSOCIATI A CARDIOMIOPATIE EREDITARIE

• CARDIOSCREEN- MORTE IMPROVVISA

SCREENING DI 174 GENI ASSOCIATI A PATOLOGIE CARDIACHE EREDITARIE CORRELATE AD ARRESTO CARDIACO IMPROVVISO

• DISPLASIA ARITMOGENA VENTRICOLARE

DSC2, DSG2, DSP, PKP2, JUP, LDB3, LMNA, RYR2, TMEM43

• FIBRILLAZIONE ATRIALE

SCN5A, TMEM43 KCNE1, KCNE2, KCNJ2, KCNQ1

• SINDROME DEL QT CORTO

KCNH2, KCNJ2, KCNQ1

• SINDROME DEL QT LUNGO

KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, SCN5A

• TACHICARDIA VENTRICOLARE POLIMORFA CATECOLAMINERGICA

CALM1, CASQ2, RYR2

• TROMBOFILIA EREDITARIA 4 MUTAZIONI

FATTORE V LEIDEN, FATTORE II, MTHFR C677T, A1298C

• TROMBOFILIA EREDITARIA 5 MUTAZIONI

FATTORE V LEIDEN,Y1702C,1299,CAMBRIDGE, FATTORE II

• TROMBOFILIA EREDITARIA 15 MUTAZIONI

FATTORE V LEIDEN,Y1702C,1299,CAMBRIDGE, FATTORE II,BETA FIBRINOGENO,PAI-1,FATTORE XIII,HPA, ACE, APOE, APOB, AGT, MTHFR C677T, A1298C