Screening Prenatale Non Invasivo delle principali anomalie

cromosomiche fetali più frequentemente riscontrate in gravidanza (relative ai cromosomi 21, 18, 13, X e Y) mediante l’analisi del DNA fetale isolato da sangue materno.

Un test innovativo, semplice, rapido e sicuro per il feto, che può essere effettuato a partire dalla 10a settimana di gestazione.

Risultato in 10 giorni!